QLAİRİSTA Nedir? Etkin madde: Estradiol valerat ve dienogest olan Qlairista ilacı; Östrojen ve progesteron hormonlarını içeren ve ağız yol...
doğal olarak bulunan bir maddedir. Diğer etkin madde olan dienogest de yine cinsiyet
hormonları arasından progesteron türevleri adındaki bir gruba aittir. QLAIRISTA laktoz
monohidrat (sığır) içerir.
Bu iki hormonun kombinasyonu (birlikte kullanımı) çok çeşitli etkiler ve etkileşimler
sonucunda gebeliği önler. Bunların en önemlileri, kadında yumurta hücresinin açığa
çıkmasının engellenmesi ve rahim ağzı salgısında oluşan değişikliklerdir. Sonuçta
erkeğin sperm (tohum) hücrelerinin kadındaki yumurta hücresini döllemesi engellenmiş
olur.
QLAIRISTA;
• Kadınlarda gebeliğin önlenmesi (doğum kontrol) amacıyla,
• Doğum kontrol hapı kullanmayı tercih eden kadınlarda, herhangi bir rahim hastalığından
kaynaklanmayan şiddetli adet kanamasının tedavisi için kullanılır.
QLAİRİSTA İLACINI ALTTA YER ALAN DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANIN:
Bacaklarınızda (derin ven trombozu (DVT)), akciğerlerinizde (pulmoner emboli (PE)) ya
da vücudunuzun başka yerinde pıhtı ya da pıhtı hikayesi (önceden geçirilmiş/oluşmuş)
varsa,
• Kan pıhtılaşmasını etkileyen bir bozukluğunuz varsa (örneğin protein C yetersizliği,
protein S yetersizliği, antitrombin-III-yetersizliği Faktör V Leiden ya da APC (Aktive
Protein C) direnci gibi kalıtsal ya da kazanılmış venöz ya da arteriyel tromboz yatkınlığı),
• Uzun süreli hareketsizliğe neden olan ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa (bkz. bölüm ‘Kan
pıhtıları’),
• Kalp krizi veya inme geçirdiyseniz,
Kalbi besleyen damarlarda oksijen eksikliğine bağlı kalp kası kasılması sonucu oluşan ve
sol kola da yayılabilecek şiddetli göğüs ağrısına sebep olan ve kalp krizinin ilk belirtisi
olabilecek anjina pektoris varsa veya geçici iskemik atak denilen kalıcı etkisi olmayan
hafif bir inme varsa (veya geçmişte olduysa),
• Görme bozuklukları, konuşma bozukluğu, vücudun herhangi bir yerinde güçsüzlük veya
his kaybı gibi belirtilerin eşlik ettiği migreniniz varsa (veya geçmişte olduysa),
• Atardamar ve toplardamar kan pıhtılaşmasına yönelik yüksek risk varsa (bkz. bölüm
“Kan pıhtıları” veya ilacı kullanıp kullanamayacağınıza karar vermesi için doktorunuza
danışınız.),
• Atardamarlarınızda pıhtı riskini artırabilecek aşağıdaki hastalıklardan birine sahipseniz:
• Damarları etkilemiş şeker hastalığınız varsa,
• Çok yüksek kan basıncı,
• Çok yüksek kan yağ düzeyi (kolesterol ya da trigliseritler),
• Hiperhomosisteinemi (hem atardamarda hem de toplardamarda kan pıhtısına
neden olabildiği gösterilmiş tek kalıtsal risk faktörü) olarak bilinen durum
• Pankreas iltihabınız varsa (veya daha önce olduysa) (pankreatit (belirtileri kuşak tarzında
karın ağrısı; ateş, sırt ağrısı, bulantı, kusmadır)),
• Şiddetli karaciğer hastalığı varsa ve karaciğer fonksiyon testleriniz henüz daha normale
dönmemiş ise,
• İyi ya da kötü huylu karaciğer tümörünüz varsa (veya geçmişte olduysa),
• Seks hormonlarının etkisi ile ilerleyebilecek olan kanser varsa (örneğin meme veya
genital organ) (veya geçmişte olduysa),
• Tanı konulmamış vajinal kanamanız varsa,
• Gebe iseniz veya gebe olduğunuzdan şüpheleniyorsanız,
• QLAIRISTA’nın içindeki etkin maddeler veya yardımcı maddelerden herhangi birine
karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (bu maddeler kullanma talimatının başında
verilmektedir). Bu durum kaşıntı, döküntü ya da şişliğe yol açabilir.
Bu koşullardan herhangi biri ilacı ilk kullandığınızda başınıza gelirse derhal kullanmayı
bırakınız ve doktorunuza danışınız. İlacı kullanmayı bıraktığınız zaman hormonal olmayan
doğum kontrol önlemlerini kullanınız.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
Kırmızı: 06.12.2019 tarihli ve E.208035 sayılı yazınız doğrultusunda yapılan değişiklikler
4 / 20
QLAIRISTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Aşağıdaki durumlarda acil tıbbi yardım alınız ve doktorunuza danışınız:
Bacağınızda kan pıhtısı (ör. derin ven trombozu) veya akciğerinizde kan pıhtısı (ör. pulmoner
emboli) olduğu, kalp krizi veya inme geçirdiğiniz anlamına gelebilecek olası kan pıhtısı
belirtilerini fark ederseniz doktorunuza danışınız (bkz. 'Kan pıhtıları').
Bu ciddi yan etkilerin belirtilerine ilişkin açıklama için lütfen “Kan pıhtısı nasıl fark edilir?”
bölümüne bakınız.
Bu ilacı kullanırken aşağıda belirtilen bazı hastalıklarda kötüleşme görülebilir veya bu
hastalıklar bu ilacın sizin için uygun olmadığı anlamına gelebilir. Yine de QLAIRISTA
kullanabilirsiniz ancak dikkatli olmanız ve daha sık kontrol yaptırmanız gerekir.
Aşağıdaki durumlardan herhangi birinin ilk kez oluşması ya da kötüleşmesi durumunda
doktorunuza bildiriniz:
Eğer aşağıda verilen rahatsızlıklar veya risk faktörlerinden herhangi birini taşıyorsanız, KOK
kullanma kararını vermeden önce doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuz sizin özel
durumunuzdaki risk ve yararları tartacak ve size aktaracaktır. Bu durumların ağırlaşması,
alevlenmesi ya da ilk kez ortaya çıkması durumunda da doktorunuza başvurmalısınız.
Doktorunuz durumunuzu değerlendirecek ve ilacın kesilip kesilmeyeceğine karar verecektir.
Eğer;
• Yakın akrabalarınızda meme kanseri varsa veya geçmişte görüldüyse
• Karaciğer veya safra kesesi hastalığınız varsa
• Sarılık hastalığınız varsa
• Şeker hastalığınız varsa
• Depresyonunuz varsa
• Bağırsakta ülsere neden olan veya bağırsak duvarında kalınlaşma, mukozada ülser ve
bölgesel lenf düğümlerinde büyüme ile belirgin Crohn hastalığınız ya da ülseratif kolit
(kronik iltihabi bağırsak hastalığı) varsa
• Eklem ağrıları ve deri döküntülerine neden olan sistemik lupus eritematozusunuz varsa,
• Böbrek yetmezliğine neden olan bir pıhtılaşma bozukluğu olan hemolitik üremik
sendromunuz varsa
• Bir tür kansızlık olan orak hücreli aneminiz varsa
• Kanınızdaki yağ düzeyi yüksekse (hipertrigliseridemi) veya bu rahatsızlıkla ilgili pozitif
aile öykünüz varsa. Hipertrigliseridemi, pankreatit (pankreas iltihabı) geliştirme riskinde
artışla ilişkilendirilmiştir.
• Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya bir rahatsızlıktan dolayı uzun süredir
yatıyorsanız (bkz. “'Kan Pıhtıları'”)
• Yeni doğum yapan kadınlarda kan pıhtısı riski artar. Doğumdan ne kadar süre sonra
QLAIRISTA kullanmaya başlayabileceğinizi doktorunuza sormalısınız.
• Cildinizin altındaki damarlarda iltihap varsa (yüzeysel tromboflebit).
• Varisli damarlarınız varsa.
• Epilepsiniz (sara) varsa (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”)
• Hamilelik sırasında ilk defa ortaya çıkan veya kötüleşen bir durum varsa veya daha
önceden seks hormonları kullanılmışsa (örn. işitme kaybı, porfiri denilen metabolik bir
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
Kırmızı: 06.12.2019 tarihli ve E.208035 sayılı yazınız doğrultusunda yapılan değişiklikler
5 / 20
hastalık, herpes gestasyonis denilen hamilelik durumunda oluşan bir deri hastalığı veya
vücutta ani hareketlere neden olan Sydenham koresi denilen nörolojik hastalık)
• Hamileliğe bağlı da ortaya çıkabilen yüzde sarı-kahverengi lekelenmeler (kloazma) varsa
(veya olduysa). Bu durumda doğrudan güneşe veya ultraviyole ışığa maruz kalmayınız.
• Herediter anjiyoödeminiz varsa (Yüz, dil ya da boğazda şişme ve/veya yutma zorluğu
veya soluma zorluğu ile birlikte kurdeşen gibi anjiyoödem belirtileri yaşıyorsanız derhal
doktorunuza başvurun. İçeriğinde östrojen bulunan ilaçlar anjiyoödem belirtilerine sebep
olabilir veya kötüleştirebilir.)
• Kalp ya da böbrek yetmezliğiniz varsa
Yukarıdaki maddelerden herhangi biri ilacı kullanırken ilk defa başınıza gelir, tekrarlar veya
kötüleşirse doktorunuza danışın.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Çocuklarda kullanımı
QLAIRISTA periyot dönemi henüz başlamamış olan kadınlarda kullanıma yönelik değildir.
Kan pıhtıları
Dolaşım bozuklukları ile ilgili yan etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara
içen kadınlarda yüksektir.
QLAIRISTA gibi KHK kullanan kadınlarda kan pıhtısı geliştirme riski kullanmayanlara göre
artar. Seyrek olarak, kan pıhtısı damarları tıkayarak ciddi sorunlara neden olabilir.
Kan pıhtısı aşağıdaki bölgelerde oluşabilir:
• Toplardamarlarda ('venöz tromboz', 'venöz tromboemboli' veya 'VTE' olarak adlandırılır);
• Atardamarlarda ('arteriyel tromboz', 'arteriyel tromboemboli' veya 'ATE' olarak adlandırılır).
Kan pıhtıları her zaman tam olarak düzelmez. Nadiren, ciddi ve uzun süreli etkilere neden
olabilir, yaşamı tehdit edici olabilir veya çok seyrek olarak ölüme neden olabilir.
QLAİRİSTA YAN ETKİLERİ:
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, ağız, yüz, dudaklar veya
- dilde şişme)
- Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
- gerek olabilir.
- Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
- Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
- Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
- Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
- Yaygın
- Baş ağrısı
- Karın ağrısı, bulantı
- Akne
- Amenore (adet görmeme), memelerde rahatsızlık, dismenore (ağrılı adet görme),
- düzensiz kanama (metroraji)
- Kilo artışı
- Yaygın olmayan
- Mantar enfeksiyonu, vulva (kadın dış genital organları) ve vajinada (rahim ile dış genital
- organlar arası bağlantıyı sağlayan genital bölge) mantar enfeksiyonları, vajina
- enfeksiyonu
- İştah artışı
- Depresyon/ depresif duygu durumu, duygusal bozukluk, uyku sorunu, cinsel istekte
- azalma, zihinsel bozukluk, duygu-durum değişimi
- Baş dönmesi, migren
- Sıcak basması, yüksek tansiyon (hipertansiyon)
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Kırmızı: 06.12.2019 tarihli ve E.208035 sayılı yazınız doğrultusunda yapılan değişiklikler
- 17 / 20
- İshal, kusma
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Saç dökülmesi (alopesi), aşırı terleme (hiperhidroz), kaşıntı (pruritus), döküntü
- Kas krampları
- Memelerde büyüme, memede yumru, rahim boynunda anormal hücre gelişimi (servikal
- displazi), beklenmedik adet kanaması (disfonskiyonel rahim kanaması), cinsel ilişki
- sırasında kanama, fibrokistik meme hastalığı, aşırı adet kanaması (menoraji), adet
- düzensizlikleri (menstrüel bozukluk), yumurtalık kisti (over kisti), karın ve kasık ağrısı
- (pelvik ağrısı), adet öncesi sendrom (premenstrüel sendrom (belirtileri adet kanaması
- öncesi gözlemlenen fiziksel ve ruhsal sıkıntılardır)), rahimde büyüme (rahim
- leyomiyomu,), rahim kasılması, rahim/vajina kanaması (lekelenme dahil), vajinada
- akıntı, vajinal kuruluk
- Yorgunluk, hassasiyet, vücutta bazı kısımlarda şişkinlik (ödem)
- Kilo kaybı, kan basıncı değişimleri
- Seyrek
- Kandidiyazis (mantar enfeksiyonu), uçuk (oral herpes), pelvik enflamatuar hastalık
- (yumurtalık, rahim ve rahim boynu iltihabı), varsayılan oküler histoplazmozis sendromu
- (mantar enfeksiyonuna benzeyen bir göz damar hastalığı), tinea versikolor (bir çeşit
- mantar hastalığı), idrar yolu enfeksiyonu, bakteriyel vajinit (bakteriyel vajina iltihabı)
- Sıvı tutulumu, belirli kan yağlarında (trigliseritler) artış (hipertrigliseridemi)
- Saldırganlık, kaygı (anksiyete), mutsuzluk hisleri, cinsel istekte artış (libido artışı),
- sinirlilik, kabus görme, huzursuzluk, uyku problemleri, stres
- Dikkat bozukluğu, uyuşma (parestezi), vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş
- dönmesi)
- Kontak lenslere karşı hassasiyet, göz kuruluğu, göz şişkinliği
- Kalp krizi (miyokard infarktüsü), çarpıntı
- Varisli damarda kanama, bir toplardamarda kan pıhtısı (venöz tromboemboli), tansiyon
- düşüklüğü (hipotansiyon), yüzeysel toplardamarlarda iltihap (yüzeysel flebit), ağrılı
- toplardamar
- bir toplardamarda veya atardamarda zararlı kan pıhtıları, örneğin:
- bacakta veya ayakta (örn DVT)
- akciğerde (örn. PE)
- kalp krizi
- inme
- geçici iskemik ataklar olarak bilinen mini inme veya geçici inme benzeri belirtiler
- karaciğer, mide/bağırsak, böbrek veya gözde kan pıhtıları.
- Kan pıhtısı oluşma olasılığı, riski artıran başka durumlara sahipseniz daha yüksek olabilir
- (kan pıhtısı riskini artıran durumlar ve kan pıhtısı belirtileri hakkında daha fazla bilgi için
- bkz. bölüm 2. QLAIRISTA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)
- Kabızlık, ağızda kuruluk, hazımsızlık (dispepsi), mide ekşimesi (gastroözofageal reflü
- hastalığı)
- Karaciğer nodülleri (beze, fokal nodüler hiperplazi), safra kesesinde kronik iltihap
- (belirtileri ateş, karın ağrısı, bulantı, kusmadır) (kronik kolesistit)
- Alerjik deri reaksiyonları, yüzde sarı-kahverengi lekelenmeler ve diğer pigmentasyon
- bozuklukları (kloazma), erkek tipi kıl büyümesi, aşırı kıllanma (hirsutizm), dermatit ve
- nörodermatit gibi deri hastalıkları, kepekli ve yağlı deri (sebore) ve diğer deri
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- bozuklukları
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Kırmızı: 06.12.2019 tarihli ve E.208035 sayılı yazınız doğrultusunda yapılan değişiklikler
- 18 / 20
- Sırt ağrısı, çene ağrısı, ağırlık hissi
- İdrar yolu ağrısı
- Anormal çekilme kanaması, iyi huylu meme nodülleri (beze), erken evrede meme
- kanseri, memede kist, memede akıntı, rahim ağzında polip (servikal polip), rahim ağzında
- kızarma (serviks eritemi), cinsel ilişki sonrasında kanama (koital kanama), kendiliğinden
- memeden süt akışı (galaktore), genital akıntı, daha hafif adet kanamaları (hipomenore),
- adet kanamasında gecikme, yumurtalık kistinde yırtılma (belirtileri kasık ağrısı, ateş,
- vajinal kanama, ishaldir) (ruptüre over kisti), vajinada koku, vulva ve vajinada yanma
- hissi, vulvovajinal rahatsızlık
- Lenf bezi büyümesi (lenfadenopati)
- Astım, nefes almada güçlük (dispne), burun kanaması (epistaksis)
- Göğüs ağrısı, yorgunluk ve genel olarak iyi hissetmeme, ateş
- Rahim ağzında anormal smear bulgusu
- Düzensiz kanama (ağır düzensiz kanama) ve kanama olmaması olası yan etkileri ile ilgili daha
- fazla bilgi (QLAIRISTA ile yapılan bir çalışmada kadınların tuttuğu günlüklerden alınan)
- “QLAIRISTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümlerinde
- verilmiştir.
- Seçili yan etkilerin açıklaması
- Çok düşük sıklıktaki yan etkiler ya da KOK grubuna bağlı olduğu düşünülen gecikmeli
- başlayan belirtiler aşağıda verilmiştir (Ayrıca bkz. bölüm “QLAIRISTA’yı aşağıdaki
- durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “QLAIRISTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ
- KULLANINIZ”.
- Kanserler
- Meme kanseri tanı sıklığı doğum kontrol hapı kullananlarda çok hafif düzeyde artmıştır.
- Meme kanseri 40 yaşın altındaki kadınlarda nadir görüldüğünden, bu artış genel meme
- kanseri riskiyle ilişkili olarak küçüktür. KOK kullanımıyla neden sonuç ilişkisi
- bilinmemektedir.
- Karaciğer kanseri (iyi veya kötü huylu)
- Diğer koşullar
- Eritema nodozum (bacak ve kollarda oluşan ağrılı şişliklerle seyreden döküntülü
- hastalık), eritema mültiforme (ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde
- görülen döküntülü hastalık)
- Meme akıntısı
- Hipertrigliseridemili kadınlar (KOK’ları kullanırken pankreatit (pankreas iltihabı) riski
- artışına neden olan kan yağları artışı)
- Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
- KOK kullanımı ile ilişkisi kesin olmayan aşağıdaki durumların gelişmesi veya
- kötüleşmesi: Crohn hastalığı (kronik iltihabi bağırsak hastalığı ), ülseratif kolit (kalın
- barsağın iltihaplı bir hastalığı), epilepsi (sara), migren, uterus miyomu, demir birikimi
- görülen porfiri; eklem ağrıları ve deri döküntülerine neden olan sistemik lupus
- eritematozus, herpes gestasyonis (hamilelik sırasında meydana gelen bir deri koşulu);
- beyinle ilgili bir hastalık olan Sydenham koresi, böbrek yetmezliğine neden olan bir
- pıhtılaşma bozukluğu olan hemolitik üremik sendrom, kolestatik sarılık
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Kırmızı: 06.12.2019 tarihli ve E.208035 sayılı yazınız doğrultusunda yapılan değişiklikler
- 19 / 20
- Herediter anjiyoödemli (kalıtsal olarak alerji sonucu yüz ve boğazda şişme) kadınlarda
- dışarıdan verilen östrojen, anjiyoödem belirtilerini uyarabilmekte veya
- şiddetlendirebilmektedir.
- Akut veya kronik karaciğer fonksiyonu bozuklukları, karaciğer fonksiyon belirtileri
- normale dönene kadar KOK kullanımının kesilmesini gerektirebilir.
- Glikoz toleransında (şekerin etkisine dayanıklılık) veya periferik insülin direnci (vücutta
- dolaşan insülin hormonuna karşı gösterilen direnç) üzerinde etkide değişiklik
- Yüzde ve diğer bölgelerde koyu kahverengi lekelerin varlığı (kloazma)
- Aşırı duyarlılık (ürtiker ve döküntü belirtilerini içeren)
QLAİRİSTA FİYATI:
- QLAIRISTA 28 FILM KAPLI TABLET: 192.86 ₺
QLAİRİSTA NASIL KULLANILIR:
- KOK uygun biçimde alındığında başarısızlık oranı yaklaşık yılda %1’dir. Başarısızlık oranı
- hapların unutulması ya da düzgün kullanılmaması durumunda artar.
- Paketin hazırlanması:
- Zamanı takip etmeniz için, haftanın 7 günü ile işaretlenmiş 7 gün etiket şeridi bulunmaktadır.
- Tableti almaya başladığınız günle başlayan gün etiket şeridini seçin. Örneğin, tabletleri
- almaya çarşamba günü başlarsanız "Çrş" ile başlayan etiket şeridini kullanın.
- QLAIRISTA paketinin "Gün etiket şeridini buraya yerleştirin" yazan üst kısmı boyunca gün
- etiket şeridini, birinci gün "1" işaretli tablet üzerinde olacak şekilde yapıştırın.
- Şimdi her tablet üzerinde bir gün görünür ve belli bir günde ilaç alıp almadığınızı
- görebilirsiniz. 28 tabletin tamamı alınana kadar paket üzerindeki okları takip edin.
- Genellikle, çekilme kanaması denilen kanama, siz ikinci koyu kırmızı tableti veya beyaz
- tableti alırken başlar ve bir sonraki paketi kullanmaya başlamadan önce bitmemiş olabilir.
- Bazı kadınlar, yeni paketin ilk tabletlerini aldıktan sonra hala kanama yaşamaktadır.
- Bir sonraki paketi ara vermeden, başka bir deyişle mevcut paketi bitirdikten sonraki gün,
- kanama durmasa bile almaya başlayın. Bu, bir sonraki pakete, mevcut pakete başladığınız
- hafta günü ile aynı günde başlamanız gerektiği ve çekilme kanamasının her ay aynı hafta
- gününde gerçekleşeceği anlamına gelir.
- QLAIRISTA'yı bu şekilde kullanırsanız, hormon içermeyen tabletleri aldığınız 2 gün boyunca
- dahi hamileliğe karşı korunursunuz.
- Önceki ayda hormonal doğum kontrol yöntemi kullanmadıysanız:
- Tabletleri almaya doğal adet kanamanızın birinci gününde başlayınız.
- KOK, vajinal halka ya da deri bandından (flaster) geçiş yapılması:
- Önceki KOK’un hormon içeren son tabletinden sonraki gün başlayınız. Öncesinde vajinal
- halka ya da deri bandı kullanmışsanız, QLAIRISTA’ya döngü paketindeki son halkanın ya da
- flasterin çıkarıldığı gün başlayınız.
- Sadece progesteron yönteminden (minipil, enjeksiyon, implant) ya da progesteron salımlı
- rahim içi sistemden geçiş yapılması:
- Minipilden herhangi bir gün geçiş yapabilirsiniz. İmplanttan ya da rahim içi sistemden
- bunların çıkarıldığı gün, enjeksiyon yoluyla uygulanan bir üründen ise bir sonraki
- enjeksiyonun yapılacağı gün geçiş yapabilirsiniz. Ancak bütün bu durumlarda, tablet almaya
- başladıktan sonraki ilk 9 gün boyunca, ek olarak bir bariyer yöntemi (örn., kondom)
- kullanarak korunmanız gereklidir.
- Hamileliğin ilk 3 ayında gerçekleşen düşükten sonra:
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
- adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyZ1AxZ1Axak1Uak1Uak1U
- Kırmızı: 06.12.2019 tarihli ve E.208035 sayılı yazınız doğrultusunda yapılan değişiklikler
- 13 / 20
- Derhal tablet almaya başlayabilirsiniz. Bu durumda ek doğum kontrol önlemleri almanıza
- gerek yoktur.
- Doğumdan sonra veya ikinci 3 ayda gerçekleşen düşükten sonra:
- Doktorunuzun talimatına uyunuz.
- Bebeklerini emziren kadınlar için “Emzirme” bölümüne bakınız.
- Doğumdan veya ikinci 3 ayda gerçekleşen düşükten sonraki 21-28. günlerde başlamalısınız.
- Daha sonra başlanması durumunda, tablet almaya başladıktan sonraki ilk 9 gün boyunca, ek
- olarak bir bariyer metodu (örn., kondom) kullanmanız gereklidir. Ancak halen cinsel ilişki
- gerçekleşmiş durumdaysa, KOK kullanmaya başlamadan önce hamile olmadığınız bertaraf
- edilmelidir, ya da ilk adet kanamanıza kadar beklemelisiniz.
