Moksefen Nedir? Etkin madde: Moksifloksasin olan moksefen ilacı; MOKSEFEN, açık pembe renkli, oblong, bikonveks film kaplı tabletler şeklin...
MOKSEFEN ALTTA YER ALAN DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANIN:
Moksifloksasine, kinolon grubundan diğer antibiyotiklere veya bu ilacın içindeki
yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise
- Hamile iseniz,
- Bebeğinizi emziriyorsanız,
- 18 yaşından küçük iseniz,
- Bir antibiyotik grubu olan kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon (kasları kemiklere
bağlayan uzantılar) hasarı geçirdiyseniz,
- Doktorunuz tarafından kalp grafinizde herhangi bir anormallik saptanmışsa,
- Kanınızda tuz (sodyum) ve potasyum eksikliği varsa,
- Kalp atış hızınız düşük ise (bradikardi),
- Ciddi kalp yetmezliğiniz var ise,
- Önceden geçirilmiş kalp ritm bozuklukları var ise.
Moksifloksasin kalp grafısinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak
kullanılmamalıdır.
Klinik verilerin sınırlı olması nedeniyle, moksifloksasin aynı zamanda ciddi karaciğer
fonksiyon bozukluğu olan (Child Pugh C) hastalarda ve karaciğer enzim
Bazı durumlarda, ilk uygulamadan hemen sonra aşırı duyarlılık ve alerjik reaksiyonlar
ortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz derhal haberdar edilmelidir.
Çok nadir olarak ve bazen ilk uygulamadan sonra ani aşırı duyarlılık (anaflaktik)
reaksiyonları meydana gelebilir, göğüste sıkışma, sersemlik hissi, hasta veya zayıf
hissetme, ayağa kalkarken baş dönmesi olması gibi belirtiler olabilir. Böyle bir durumda
MOKSEFEN kullanımı kesilmelidir ve doktorunuz derhal haberdar edilmelidir.
Kalp ritminde bir anormallik var ise. Bazı hastalarda moksifloksasinin kalp grafısinde
bozulmalara neden olduğu gösterilmiştir. Bu anormallik, kalpte ritm bozukluklarına
(ventriküler aritmi) neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül sonlanabilir.
Ayrıca aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda bilgi veriniz; bu
hastalarda moksifloksasin tedavisinden kaçınılmalıdır:
- Kalp grafısinde bozukluk olduğu bilinen hastalar,
- Potasyum eksikliği olan ve bu durumları tedavi edilmeyen hastalar,
- Sınıf IA (örn., kinidin, prokainamid) ya da sınıf III (örn., amiodaron, sotalol) antiaritmik
ajan (ritim bozukluğunu önleyen ilacı) kullanan hastalar.
Eğer aşağıdaki hasta gruplarına dahil iseniz doktorunuza bu konuda bilgi veriniz; bu
hastalarda MOKSEFEN'in kalp grafisi üzerindeki etkisi dışlanamaz. Aşağıdaki hastalarda
MOKSEFEN'in dikkatle kullanılması önerilmektedir:
- Sisaprid (mide-bağırsak ilacı), eritromisin (antibiyotik), antipsikotikler (ruh hastalığı
ilaçları) ve trisiklik antidepresanlar (depresyon ilaçları) gibi kalp ritmini bozan ilaçlar ile
eşzamanlı tedavi görüyorsanız,
- Kalp ritminde önemli azalma (bradikardi), kalp kasına yeterli kan gitmemesi (akut
miyokard iskemisi) gibi ritim bozukluklarından (aritmi) şikayetçi iseniz,
- Karaciğer sirozunuz var ise,
- Kalp ritmini bozan ilaçlara daha duyarlı olabilen kadın ve yaşlı hastalar.
Potasyum düzeylerini azaltabilen ilaçlar alıyorsanız dikkatli olmalısınız.
Moksifloksasin ile potansiyel olarak karaciğer yetmezliğine (ölümcül vakalar da dahil) yol
açan ağır karaciğer iltihabı (fulminan hepatit) vakaları bildirilmiştir. Eğer, iştahsızlık,
bulantı, kusma, halsizlik, gözlerin ve/veya cildin sarı renk alması, karın ağrısı ya da koyu
renkli idrar gibi karaciğer iltihabı ya da yetmezliğine ilişkin belirtiler ortaya çıkarsa
tedaviye devam etmeden önce derhal doktorunuza başvurunuz.
Moksifloksasin ile Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz gibi
kabarcıklı deri reaksiyonu vakaları bildirilmiştir. Eğer cildinizde ve/veya ağız/burun içi gibi
mukozalarda kabarcıklı reaksiyonlar ortaya çıkarsa, tedaviye devam etmeden önce derhal
doktorunuzla temasa geçiniz.
Nöbetlere eğilim yaratabilen ya da nöbet eşiğini düşürebilen merkezi sinir sistemi
rahatsızlığınız varsa veya bundan şüphe ediliyorsa dikkatli olmalısınız.
Ciddi ishal veya dışkıda kan veya mukus farkederseniz, ilacı kesip, derhal doktorunuza
başvurunuz. Böyle bir durumda bağırsak hareketlerini azaltan ilaçlar kullanılmamalıdır.
Moksifloksasini de içeren kinolon tedavisiyle, özellikle yaşlı hastalarda ya da aynı zamanda
kortikosteroidler (kortizon türü ilaçlar) ile tedavi edilmekte olan kişilerde, kasları kemiklere
bağlayan tendonlarda iltihap (enflamasyon) ve yırtılma (rüptür) görülebilir. Bu olaylar
tedaviniz sonlandıktan sonra dahi görülebilir. İlk ağrı ya da iltihaplanma belirtisinde,
tedaviyi kesiniz, etkilenen uzvu dinlendiriniz ve doktorunuza başvurunuz.
Florokinolonlarla tedavi gören hastalarda nöbetler ve kafa içi basınçta artış (psödotümör
serebri dahil) bildirilmiştir.
Böbrek bozuklukları olan yaşlı hastalar yeterli sıvı alımına devam edemiyorlarsa
MOKSEFEN'i dikkatle kullanmalıdır, çünkü vücuttaki sıvı eksikliği (dehidrasyon) böbrek
yetmezliği riskini artırabilir.
Görme bozukluğu ya da gözlerinizle ilgili herhangi bir sorun ortaya çıkarsa, hemen bir göz
doktoruna başvurmalısınız.
Tedaviniz sırasında UV ışınları ya da güneş ışığına fazla maruz kalmamalısınız.
Aile öyküsünde ya da halihazırda glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (kan şekeri (glikoz)
metabolizmasında hayati önem taşıyan bir enzim) eksikliği olan hastalar kinolonlar ile
tedavide kan hücrelerinin parçalandığı (hemolitik) reaksiyonlara eğilimlidirler. Bu nedenle,
MOKSEFEN bu hastalarda dikkatli-kullanılmalıdır.
Myasthenia Gravis'in (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi:
MOKSEFEN gibi florokinolonlar, kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri gibi Myasthenia
gravis belirtilerinin kötüleşmesine sebep olabilir. Eğer Myasthenia gravis hastalığınız
varsa, bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız.
Metisilin isimli antibiyotiğe dirençli olduğu bilinen ya da şüphelenilen enfeksiyonların
tedavisinde MOKSEFEN kullanımı önerilmez.
MOKSEFEN kullanımı sırasında yapılan bazı biyolojik testlerin sonuçları hatalı olarak
negatif sonuç verebilir. MOKSEFEN kullanırken Mycobacterium kültür testleri olarak
adlandırılan testlerden yaptıracaksanız doktorunuza MOKSEFEN kullandığınızı belirtiniz.
MOKSEFEN tedavisi almakta sırasında ağrı, yanma veya batma hissi, uyuşukluk veya
güçsüzlük gibi belirtilerin ortaya çıkması durumda, tedaviye devam etmeden önce
doktorunuza bilgi veriniz.
Çok nadiren MOKSEFEN'i da içeren kinolon grubu antibiyotiklerin kullanımı sırasında
intihar düşüncesi ve intihar teşebbüsü gibi kendine zarar verme davranışına kadar
ilerleyebilecek psikolojik reaksiyonlar meydana gelebilir. Böyle bir durumda MOKSEFEN
kullanımına son verip doktorunuza bilgi veriniz.
İç kadın üreme organlarında görülen pelvik inflamatuvar hastalık tedavisi için
doktorunuz MOKSEFEN'e ilave olarak başka bir antibiyotiği de reçete edebilir.
MOKSEFEN YAN ETKİLERİ:
- - Mantar enfeksiyonları
- - Baş ağrısı
- - Baş dönmesi
- - Potasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafısinde değişim
- - Bulantı
- - Kusma
- - Mide-bağırsak ve karında ağrı
- - İshal
- - Bazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar
- - Kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi)
- - Beyaz kan hücrelerinde azalma
- - Kan pulcuklarında (trombositler) azalma ya da çoğalma
- - Pıhtılaşma sisteminde bozukluklar
- - Alerjik reaksiyonlar
- - Kaşıntı
- - Döküntü
- - Kurdeşen
- - Ciltte kuruma
- - Özel beyaz kan hücrelerinde (eozinofil) artış
- - Kanda lipid (yağ) artışı
- - Kaygı, endişe hali
- - Fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu (psikomotor hiperaktivite), huzursuzluk
- - Özellikle deride görülen yetersiz veya aşırı duyarlılık halleri
- - Tat duyusunda bozukluk (çok nadiren bu duyunun kaybı)
- - Zihin karmaşası, çevreyle uyum bozukluğu
- - Uyku bozuklukları (uykusuzluk ya da uyuklama hali)
- - Titreme
- - Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
- - Görme bozuklukları
- - Kalp grafısinde değişimler, çarpıntılar, kalbin hızlı atması, damarlarda genişleme
- - Nefes darlığı (astıma benzer vakalar dahil)
- - İştah ve yemek yemenin azalması
- - Kabızlık, hazımsızlık, gaz şişkinliği
- - Mide ve barsak iltihabı (gastroenterit)
- - Bir sindirim enzimi olan amilazın kanda artması
- - Karaciğer iltihabı (kanda LDH artışı dahil), kanda bilirubin artışı, kanda bazı karaciğer
- enzimlerinde (gamma-glutamil-transferaz, alkali fosfataz) artış
- Eklem ve kas ağrısı
- - İshal veya azalmış sıvı alımının neden olduğu su kaybı
- - Kendini iyi hissetmeme, çeşitli ağrılar, terleme
- Seyrek yan etkileri (her on bin kişinin 1 ila 10'unda görülenler):
- - Kan pıhtılaşma faktörlerinden tromboplastin seviyelerinde anormallik
- - Deride döküntüler, kurdeşen ve/veya ağız ve boğazda şişme ve nefes almada güçlük
- (anjiyoödem) ile birlikte olabilen şiddetli, ani alerjik reaksiyonlar ve şok, hayati tehdit
- edici olabilecek alerjik ödem
- - Kan şekerinde artış
- - Kandaki ürik asit seviyelerinde artış
- - Duygusal kararsızlık
- - Depresyon (çok nadiren intihar düşüncesi ya da intihar girişimi gibi potansiyel olarak
- kendine zarar verme ile sonuçlanabilen)
- - Halüsinasyon
- - Deride duyu bozuklukları
- - Koku almada bozukluklar (çok nadiren bu duyunun kaybı)
- - Anormal rüyalar
- - Denge ve hareketlerde bozukluk (baş dönmesine bağlı yürüyüş problemleri gibi, çok
- nadiren, özellikle yaşlılarda yaralanma ile sonuçlanabilecek düşmelere neden olabilir)
- - Sara nöbeti
- - Dikkat bozukluğu
- - Konuşma bozuklukları
- - Hafıza kaybı
- - Duyu kaybı
- - Kulak çınlaması
- - Genellikle geri dönüşlü sağırlık gibi duyma bozuklukları
- - Kalbin normalden hızlı ve ritmi bozuk olarak atması
- - Bayılma
- - Kan basıncında (tansiyon) yükselme veya düşme
- - Yutma güçlüğü
- - Ağızda iltihap
- - Aşırı ishal; antibiyotik ilişkili bağırsak iltihabının belirtisi olabilir (çok nadiren hayatı
- tehdit edici belirtiler eşlik edebilir)
- - Sarılık
- - Karaciğer iltihabı
- - Tendon iltihabı (tendonlarda ağrı ve şişme)
- - Kaslarda gerginlik ve kramplar
- - Kas güçsüzlüğü
- - Böbrek bozukluğu ve böbrek yetmezliği (özellikle önceden böbrek bozukluğu bulunan
- yaşlı hastalarda su kaybına bağlı olarak)
- - Vücudun çeşitli yerlerinde, doku içinde sıvı toplanmasına bağlı şişmeler (ödem)
MOKSEFEN FİYATI:
- MOKSEFEN 400 mg 7 film tablet: 65.36 TL (2022)
- ATC Kodu: J01MA14
- Barkodu: 8699680090177
MOKSEFEN NASIL KULLANILIR:
- MOKSEFEN günde bir kez uygulanır. Günde
- birden fazla kullanılmamalıdır ve bu doz aşılmamalıdır.
- Tedavinin süresi, kullanıldığı hastalığınızın şiddetine ya da alınan klinik yanıta göre
- doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Genel tedavi süreleri:
- - Kronik bronşitte akut alevlenme: 5 gün
- - Akciğer enfeksiyonu (Pnomöni): 10 gün
- - Akut sinüzit: 7 gün
- - Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen tedavi süresi: 7 gün
- - Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi süresi (damardan
- uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 7-21 gün
- Komplike olmayan pelvik inflamatuar hastalıkla önerilen tedavi süresi: 14 gün
- - Komplike karın içi organların enfeksiyonlarında önerilen ardışık tedavi (damardan
- uygulamayı takiben ağızdan uygulama): 5-14 gün.
- Klinik olarak uygun olan durumlarda tedaviye intravenöz (damardan) uygulama ile başlanıp,
- ağızdan tablet uygulaması ile devam edilebilir (ardışık tedavi).
MOKSEFEN Kullananlar, ilaç hakkında düşüncelerinizi ne gibi yan etkiler yaptığını yorum yaparak bildirebilirsiniz.
