Cefradur Nedir? Etken Maddesi Sefadroksil Monohidrat olan Cefradur ilacı, duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu altta yer alan enfeksiy...
Cefradur Nedir? Etken Maddesi Sefadroksil Monohidrat olan Cefradur ilacı, duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu altta yer alan enfeksiyonlarda kullanılır:Solunum Yolu Enfeksiyonları - Tonsilit, sinüzit, farenjit, larenjit, otitis media bronşit, bronşiektazi, pnömoni, akciğer apsesi, ampiyem, plörezi. - Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları - Lenfanjit, apseler, selülit, dekübitüs ülserleri, mastit, füronküloz, erisipel. - Ürogenital Sistem Enfeksiyonları - Piyelonefrit, sistit, adneksit, endometrit. - Diğer Enfeksiyonlar - Osteomiyelit, septik artrit, septisemi, peritonit, puerperal sepsis.
CEFRADUR YAN ETKİLERİ;
Seyrek olarak deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker ve anjiyonörotik ödem, bulantı, kusma, diyare, dispepsi, karın ağrısı, baş dönmesi, baş ağrısı ve vajinal moniliyaz, reversibl nötropeni, serum transaminazlarında hafif yükselme ve Stevens-Johnson SendromuCEFRADUR FİYATI;
Satış Fiyatı: 9,97 TLCEFRADUR KULLANIM ŞEKLİ;
Reçete Durumu Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkod Numarası: 8699502150508 - ATC Kodu J01DB05 - Geri Ödeme Kodu A01748
Erişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar: Enfeksiyonun ağırlığına göre, günde 500mg - 1 g'lık dozlar iki eşit parçaya bölünerek 12 saat arayla uygulanır. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve komplikasyonsuz üriner sistem enfeksiyonlarında günde tek doz 1 g uygulanabilir. 40 kg'ın altındaki erişkinler ve çocuklar: 1 yaşın altındaki çocuklar: Günde 25 mg/kg üzerinden hesaplanan doz ikiye bölünerek verilir (örneğin 5 kg ağırlığındaki 6 aylık bir bebeğe 12 saatte bir ¼ ölçek, 10 kg ağırlığındaki 12 aylık bir bebeğe 12 saatte bir ½ ölçek). 1-6 yaşındaki çocuklar: 12 saatte bir 250 mgverilir. 6 yaşından büyük çocuklar: 12 saatte bir 500 mg verilir. Böbrek Yetmezliğinde Doz: Kreatinin klirensinin dakikada 50 ml'den yukarı olduğu hastalarda doz değişikliği gerekmez. Kreatinin klirensinin dakikada 50 ml ve daha düşük olduğu durumlarda aşağıdaki azaltılmış dozaj çizelgesi kılavuz olarak kullanılabilir. Bu çizelge kreatinin klirensi hızına (ml/dak/1.73 m2) göre hazırlanmıştır. Her hastanın kendi özelliklerine göre değerlendirilmesi gerekir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilk doz, böbrek işlevleri normal olan hastalarda kullanılacak doz kadardır (yukarıya bakınız). Sonraki dozlar aşağıdaki çizelgeye göre verilir: Kreatinin klirensi 0-10 mL/dakika/1.73m2 500 mg doz 36 saat aralıkla, Kreatinin klirensi 11-25 mL/dakika/1.73m2 500 mg doz 24 saat aralıkla, Kreatinin klirensi 26-50 mL/dakika/1.73m2 500 mg doz 12 saat aralıkla. Çocuklarda bu çizelgede değişiklikler yapmak gerekebilir. Cefradur®’un emilimi yiyeceklerden etkilenmediğinden, ilaç aç ya da tok karnına alınabilir. Tedaviye, hastadaki belirtilerin ortadan kalkmasından ya da bakteriyel eradikasyon sağlanmasından sonra 48-72 saat daha devam edilmelidir. A grubu ß-hemolitik streptokokların neden olduğu enfeksiyonlarda, tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir. Kronik idrar yolu enfeksiyonlarında, yüksek dozlarla uzun süreli bir tedavi uygulanmalı ve hastalar klinik ve bakteriyolojik yönden izlenmelidir. Süspansiyonun hazırlanması: İçinde toz bulunan şişe iyice sallanarak, tozun gevşemesi sağlanır. Şişenin üzerindeki çizgiye kadar su eklenir. Şişe kapağı kapatılıp ters çevrilerek çalkalanır. Hazırlanmış süspansiyonun her ölçeğinde 250 mg sefadroksil aktivitesine eşdeğer miktarda sefadroksil monohidrat bulunur. Kullanmadan önce şişeyi çalkalayınız.
Ayrıca, Antibiyotik İlaçlar kategorisine tıklayarak diğer ilaçlara göz atabilirsiniz.CEFRADUR Kullananlar, ilaç hakkında düşüncelerinizi ne gibi yan etkiler yaptığını yorum yaparak bildirebilirsiniz.
