Zostex 125 Mg 7 Tablet Nedir, Ne İşe Yarar, Neye İyi Gelir, Ne İçin Kullanılır, Nasıl Kullanılır, Endikasyonları,Yan Etkileri, Kullanma Talimatı, Fiyatı.

ZOSTEX YAN ETKİLERİ;
• Deride kaşıntı yada kızarma ( döküntü ), terlemede artışZOSTEX FİYATI;
• Eller, ayak, yüz, dil, dudaklar, göz kapaklarında yada gırtlakta şişme
• Nefes almada zorluk çekme ( Aynı zamanda "Olası yan etkiler" bölümüne bakınız )
• Bulantı ( bulantı hissi )
• Bir tür beyaz kan hücre sayısında azalma ( granülositopeni )
• Bazı beyaz kan hücre sayılarında artma ( eozinofil, lenfositler, monositler)
• Kırmızı kan hücre sayısında azalma ( anemi= kansızlık)
• Alerjik reaksiyonlar:
- Deride kaşıntı ( prurit )
- Deride kızarma ( eritematöz döküntü )
- Terlemede artış
- Eller, ayak, yüz, dil, dudaklar, göz kapakları, gırtlakta ( gırtlakta ödem ) şişme
- Öksürük, nefes almada zorluk yada nefes darlığı
• İştah azalması
• Anksiyete ( endişe )
• Uykusuzluk ( insomnia ), uykulu olma ( somnolans )
• Baş ağrısı
• Sersemlik hissi
• Vertigo ( baş dönmesi hissi )
• Normal olmayan hisler, misal en sık kollarda ve bacaklarda ortaya çıkan yanma, batma, karıncalanma, uyuşma hissi ( parestezi )
• Kan basıncında artma
• Sindirim güçlüğü ( dispepsi ), kusma, karın ağrısı
• İshal
• Karın ve bağırsaklarda yoğun bir şekilde gaz birikimesi ( flatulans )
• Kabızlık
• Yağ birikimli kronik karaciğer hastalığı ( yağlı karaciğer )
• Karaciğer vasıtasıyla üretilen bazı maddelerin kan düzeyinde artma ( karaciğer enzimlerinin artışı )
• Güçsüzlük, yorgunluk ( bitkinlik )
• Grip benzeri semptomlar ( halsizlik, ateş, vücut ağrısı ve üşüme hissi )
• Düşük kan basıncı
• Kandaki kan pulcukları (kanın pıhtılaşmasında görevli hücreler) sayısında azalma
• Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme ve duyma ), delüzyonlar (hezeyan)
• Zihin bulanıklığı ( konfüzyonel durum )
• Ellerde titreme ( tremor )
• Tad duyusunun değişmesi
• Kulak ağrısı
• Karaciğerin iltihaplanması ( hepatit = sarılık), kan bilirubin düzeyinde artış
• Kemik ağrısı
• Denge bozukluğu
• Kan damarlarının iltihabı ( vaskülit )
• Hızlı gelişen karaciğer yetmezliği
• Bir süre boyunca aynı yerde tekrarlayan yerleşmiş deri iltihabı ( sabit erüpsiyon ), pul pul döküntüler şeklinde deri iltihabı( eksfoliyatif dermatit ), alerjik reaksiyona bağlı ağız içinde, deri üzerinde tüm vücutta görülen ciddi döküntü ( eritema multiforme ), deri, ağız, gözler ve genital (cinsel) bölgede görülen yaralar (Stevens-Johnson Sendromu)
Satış Fiyatı: 187.7 TLZOSTEX KULLANIM ŞEKLİ;
Reçete Durumu Normal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu 8699832010015 - ATC Kodu J05AB15 - Geri Ödeme Kodu A08725
Bu ilacı her daima hekiminizin önerdiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen hekiminize yada eczacınıza danışınız. 7 gün süreyle, günde 1 defa, 1 ZOSTEX 125 mg tablet alınız.ZOSTEX HAKKINDA DİĞER BİLGİLER;
Bu ilaç kısa dönemli kullanıma yöneliktir. Sadece 7 gün süreyle kullanılmalıdır. İlacı ikinci bir tedavi döneminde kullanmayınız.
Uygulama yolu ve şekli şu şekildedir;
Bu ilacı yiyeceklerle beraber yada aç karnına alınabilir. Tablet, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile, örneğin su, yutularak alınır.
Bu ilacı her gün aynı saatlerde alınız.
Tedaviye mümkün olduğunca erken başlamalısınız. Bu durum, zira mümkünse bu ilaç tedavisine alttaki şekilde başlamanız gerektiği manasına gelmektedir:
• zonanın ilk cilt bulgularının (ciltte döküntü) görülmesinden sonraki 3 gün içerisinde veya
• ilk su toplamalarının görülmesinden sonraki 2 gün içerisinde
Daha erken dönemde iyileşseniz bile 7 günlük tedavi dönemini tamamlayınız.
Tedavi haftanız dahilinde belirtileriniz devam ederse yada daha da kötüleşirse hekiminize
danışınız.Bu ilacın normal dozunun kullanımı 50 yaşın üzerindeki hastalarda postherpetik nevralji gelişme riskini azaltır. Postherpetik nevralji zonanın görüldüğü alanda, döküntü iyileştikten sonra beliren sürekli ağrıdır.
Altta yer alan durumlarda KULLANMAYINIZZOSTEX Kullananlar, ilaç hakkında düşüncelerinizi ne gibi yan etkiler yaptığını yorum yaparak bildirebilirsiniz.
• Etkin madde brivudine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
• Bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
• Gebe iseniz yada bebek emziriyorsanız
• 18 yaşın altındaysanız.
Bilhassa alttaki durumlarda bu ilacı kullanmayınız:
kanser tedavisinde (kemoterapi) kullanılan ilaçlardan alıyorsanız, bilhassa aşağıdaki ilaçlardan biri ile tedavi ediliyorsanız:
- 5-fluorourasil (ayrıca 5-fluoropirimidinler grubundan bir etkin madde olan 5-FU A olarak da adlandırılır) (örneğin 5-Fluorouracil Ebewe Enjektabil Solüsyon İçeren
/ I\ Flakon 1000mg/20mL ve 500mg/10mL; 5-Fluorouracil Biosyn Enjektabil Solüsyon 1000mg/20mL, 500mg/10mL ve 250mg/5mL; 5-FU Enjektabl Flakon 250mg/5mL; Fivoflu IV Enjektabıl Solüsyon İçeren Ampul 250mg/5mL ve 500mg/10mL; Fluorouracil-Koçak IV Enjeksiyon için Solüsyon içeren Flakon 1000mg/20 ml, 500mg/10 ml ve 250mg/5ml)
- 5-fluorourasil içeren kremler, merhemler, göz damlaları ve dışarıdan uygulanan diğer ilaçlar (Verrutol Siğil İlacı)
- Vücutta 5-fluorourasile çevrilen etkin maddeler:
- kapesitabin (örneğin Xeloda Film Kaplı Tablet 150 mg ve 500 mg)
- floksuridin (Floxudem İnfüzyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 0,5g)
- tegafur (UFTKapsül 100 mg)
- 5-fluoropirimidin grubundan diğer etkin maddeler
- yukarıda bahsi geçen etkin maddelerin kombinasyonları
immün sisteminiz (infeksiyonlara karşı vücudunuzun savunması) ağır şekilde bozulmuşsa; misal alttaki ilaçlar ile tedavi ediliyorsanız:
- kanser ilaçları (kemoterapi), yada
- immünsupresan ilaçlar (bağışıklık sisteminizin fonksiyonlarını baskılayan yada azaltan ilaçlar)
Şiddetli fungal enfeksiyon sebebiyle flusitozin içeren bir ilaç ile tedavi ediliyorsanız
5-fluoropirimidin grubundan bir etkin madde içeren siğil ilacı kullanıyorsanız (Verrutol Siğil İlacı gibi)
Altta yer alan durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• 5-FU veya 5-fluoropirimidin grubundan başka bir madde içeren bir ilaç kullanıyorsanız (Bakınız bölümler "Bu ilacı alttaki durumlarda kullanmayınız" ve "Diğer ilaçlarla beraber kullanımı").
Cildinizdeki döküntü zaten tam olarak oluşmuşsa (kabuklanma başlangıcı). Emin olamıyorsanız hekiminize danışınız.
Kronik karaciğer rahatsızlığınız (örneğin kronik hepatit) varsa bu ilacı kullanmadan önce hekiminize danışınız.
• Bu ilacı 7 günden daha fazla kullanmayınız, zira tavsiye edilen 7 günlük tedavinin uzaması hepatit (karaciğer iltihabı) gelişim riskini arttırır ( Bakınız bölüm "Olası yan etkiler" ).
ZOSTEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç laktoz (bir tür şeker) içermektedir. Daha evvel hekiminiz vasıtasıyla bazı şekerlere karşı intoleransınızın (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu ilacı kullanmaya başlamadan önce hekiminiz ile iletişime geçiniz.
Diğer ilaçlarla beraber kullanımı
DİKKAT EDİLMESİ GEREKEN DURUMLAR:
5-fluorourasil yada 5-fluoropirimidin grubundan başka bir madde içeren ürünler ile tedavi gören hastalar için özel uyarılar (Aynı zamanda yukarıdaki kırmızı kutuya bakınız):
Bu ilacı alttaki etkin maddelerden birini içeren herhangi bir kanser kemoterapi ilacıyla beraber kullanılmamalıdır, zira bu ilaçların zararlı etkileri ciddi şekilde artabilir ve ölümcül olabilir:
• 5-fluorourasil (örneğin 5-Fluorouracil Ebewe Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 10()()mg/20mL ve 500mg/10mL; 5-Fluorouracil Biosyn Enjektabl Solüsyon 1000mg/20mL, 500mg/10mL ve 250mg/5mL; 5-FU Enjektabl Flakon 250mg/5mL; Fivoflu IV Enjektabl Solüsyon İçeren Ampul 250mg/5mL ve 500mg/10mL; Fluorouracil-Koçak I.V. Enjeksiyon için Solüsyon içeren Flakon 1000mg/20 ml, 500mg/10 ml ve 250mg/5ml; Verrutol Siğil İlacı), lokal olarak uygulanan formlar da dahil olmak üzere
• kapesitabin (örneğin Xeloda Film Kaplı Tablet 150 mg ve 500 mg)
• floksuridin (Floxudem İnfüzyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 0,5g)
• tegafur (UFT Kapsül 100 mg)
• Diğer 5-fluoropirimidinler
• yukarıda sözü geçen maddelerin diğer etkin maddeler ile kombinasyonları
Bu ilaç şiddetli mantar enfeksiyon tedavisinde kullanılan etkin madde flusitozin içeren ilaçlar ile beraber kullanmayınız.
Alttaki durumlarda bu ilacı kullanmayınız ve hemen hekiminizle temasa geçiniz:
• yukarıdaki ilaçlardan herhangi biri ile tedavi görüyorsanız
• Bu ilaç tedavisinin bitiminden sonraki 4 hafta içerisinde yukarıda belirtilen ilaçlardan herhangi biri ile tedavi görecekseniz.
• iki ilacı da almayı bırakınız.
• hemen bir hekime danışınız.
Tedavi maksadıyla hastaneye gitmeniz gerekebilir.
Üstte yer alan etkileşimleri içeren 5-fluorourasil toksisitesinin semptomları ve belirtileri
bulantı hissi, ishal; ağız yada ağız içinde enflamasyon; beyaz kan hücre sayısının azalması ve kemik iliği fonksiyonunun depresyonu; tüm vücutta yassı şeklinde kırmızı döküntüler, deri dokunmaya karşı hassas, büyük kabartıları izleyen geniş alanlı pul pul deri döküntüleri( toksik epidermal nekroliz ) ( Ayrıca Bakınız bölüm "Olası yan etkiler").
Pazarlama sonrası deneyimler, brivudin'in anti-parkinson dopaminerjik ilaçlar ile olası etkileşimini ve kore( normal olmayan, istemsiz, bilhassa kollarda, bacaklarda ve yüzde dansa benzer hareketler ) oluşumunu hızlandırdığını göstermiştir.